JEADV:银屑病病变循环磷脂酶A2、IVD、DNA的研究

自身蛋白质，如去整合素和含金属蛋白酶结构域的去整合素样凝血酶样蛋白模体5(ADAMTSL5)和磷脂酶A2第三组IVD(PLA2G4D)等自身蛋白质参予银屑病的确诊反复。无细胞内脱氧核糖核酸(CfDNA)作为一种生物体多种类改进型的重要适度已引起皮肤科应用的关注，众所周知是在银屑病中所，其剂量和气化中所的坏死因子-脱氧核糖核酸高度皆低于卫生对照第三组。然而，关于自身蛋白质关的的cfDNA在银屑病中所的临床意义尚未方知报道。因此，本深入研究旨在论述银屑病症状气化自身蛋白质关的DNA高度。

从102名银屑病症状（年龄组22-87岁；83名男适度和19名女适度，有或没有人脊椎则有；依赖于：不依赖于=29:73）和33名卫生对照获取肝脏样本。如前所所述开展从肝脏样本中所复合cfDNA并使用液滴位数聚合酶连锁反应（ddPCR）探测银屑病关的自身蛋白质DNA解码。LL-37和PLA2G4D的2个探针转售Bio-Rad（Hercules，CA，USA）。所有实验方案皆已获取政府部门审查委员会的批准，并根据赫尔辛基宣言开展。

首先，我们核查了银屑病关的自身蛋白质的cfDNA是否依赖于。DdPCR表明，正常人和银屑病症状皆可监测到PLA2G4D DNA(布1a)，但未监测到LL-37DNA(原始数据未示出)，银屑病症状气化PLA2G4D DNA解码数明显低于卫生对照第三组(布1b)。气化PLA2G4DDNA高度的ROC双曲线表明双曲线下km为0.788(95%可信区间：0.696-0.880)(布1c)。

其次，我们系统适度了气化PLA2G4D DNA解码数与银屑病病因(年龄组、适度别、银屑病km和严重高度基准(PASI)低分、所谓脊椎则有)二者之间的关系，挖掘出气化PLA2G4D DNA高度与年龄组、适度别比如说。然而，我们可能会掩蔽到气化PLA2G4D DNA高度与PASI低分二者之间依赖于较弱的正关的(布1d)。我们采集了17例有效率病患前所后的肝脏标本，病患后肝脏PLA2G4D高度较病患前所突出降低(布1e)。脊椎则有症状气化PLA2G4DDNA解码数突出低于无脊椎则有症状(依赖于：其会=1596.5±1417.4：1103.6±1385.1解码/mL，p=0.045)，气化PLA2G4DDNA高度的ROC双曲线下km为0.627(95%可信区间：0.506~0.749)(布1f)。然而，PLA2G4D DNA解码与脊椎增生的发生/严重高度二者之间没有人关的适度(原始数据未表明)。

PLA2G4D是一种银屑病蛋白质，在银屑病皮损皮肤(角质形成细胞内、树突状细胞内、免疫细胞内和T细胞内)中所过表达。PLA2G4D(作为磷脂蛋白质)酪氨酸CD1a反应适度T细胞内诱发大量IL-22和IL-17A，这些水分子机制抑制银屑病增生。此外，PLA2剂量和活适度的增加反映了类风湿适度脊椎炎增生的介导。我们的深入研究挖掘出银屑病症状cfDNA中所气化PLA2G4D DNA高度突出低于卫生对照第三组，银屑病脊椎增生状气化PLA2G4D DNA解码数突出低于寻常改进型银屑病症状。综上所述，参予银屑病确诊的增生的气化PLA2G4D DNA可能会是银屑病临床审核的有益生物体多种类改进型，还并不需要大幅度的深入研究。

文献来源：Yamada-Kanazawa S, Mijiddorj MT, Kajihara I, Circulating phospholipase A2 group IV D DNA copies are elevated in psoriasis.J Eur Acad Dermatol Venereol 2021 Dec 20;