躯干显出为男、女两种性别的小头，即卷曲或者有，下方有不同高度的融合；粪道下裂、大部似阴囊一处肾上腺，生殖细胞可为女同性恋或男性。两性小头（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起性并存错乱或先天性内激素痉挛所致。在同一人精子，兼具肾上腺和肾上腺两种主办者，称之为确两性小头（True Hermsphroditism）；在精子只有一种**，而躯干与**不一致者，称之为确两性小头，包括女同性恋确两性小头与男性确两性小头。两性小头较为罕方知。
分类学
（一）确两性小头
确两性小头者精子兼具生长发育程序来不等的肾上腺和肾上腺组织。可能一侧为肾上腺，另一侧为肾上腺；亦可能一侧或下方为肾上腺。躯干多数与毗连的**相符合，卵睾分之二有肛门。一般都有乳房，但其生长发育高度不同。精子的**都可能有激素功能，生殖细胞以优势雌激素而决定。躯干男女不清伴有小头，女同性恋皆阴与生长发育不良。青春期后有排卵期周期性变化；生长发育如女同性恋。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症精子装来显微Y连锁遗传的肾上腺决定因子。本院收治过1例46，XX染色体组型的确两性小头，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个但会刚出生；病因健康检查证实其**内侧皆为卵睾。
（二）确两性小头
1。女同性恋确两性小头 即女同性恋神经质。此类病症除躯干部分神经质皆，其染色体组型如内泌尿系统皆为但会女同性恋。其躯干显出为大幅提高及下方大不同高度的融合。
（1）肾上腺性征综合征（adrenogenital syndrome），疑为先天性性腺增生，是一种隐性基因缺陷遗传病，由于发挥作用合成性腺激素的某些酶，使肾上腺生成氢化可的松忽视，肾上腺激素ACTH增多，致性腺再生激素极少的雄雌激素，使女同性恋胎儿躯干生长发育神经质，病症粪中排17-酮量大幅提高。
（2）妹妹在孕期采用极少雄雌激素作用的药物，如人工合成的卡林在精子可转化为雄雌激素十分相似作用，可情况严重女同性恋胎儿躯干生长发育神经质，这类病症很少方知，其粪中17-酮排出量但会。其与粪道可能携手开口于上端。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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