根据辛辛那提伊利诺伊大学(UIC)研究者人员的新见到,酶质则有的腺鳖(酶质释放的纳米则有层)可以像汽车在快速之中进进出出那样快速移动,在酶质则有充满障碍物的生态之中导航。
他们发表在Nature Nanotechnology杂志上的研究者结果,是有效并用酶质则有腺鳖(EVs)作为治疗法结核病(如肺损伤和结核病)的这两项第一步。
尽管EVs在30多年前就被见到了,但许多人认为EVs是困在酶质则有胶体之中的酶质垃圾场,在过去的10年里,该领域之前察觉到EVs并不是垃圾场。它们在酶质相互间的远距离通讯之中扮演着重要的角色。
酶质则有胶体是一个液体状的网状结构设收,由紧实的酶质碱基和糖包围酶质。为了理解数以十亿收的EVs是如何导航的,UIC所学院材质科学和药学系主任Jae-Won Shin的的实验室使用了改进的成像、腺鳖标记和革新运动捕食高效率,这些高效率在几十年前是不可能的。
研究者人员并用一种被称作流水液体的人工胶体来研究者其结构设收是否在EVs导航之中发挥作用。他们定制流水液体的硬度,以及流水液体在受到物体的担忧后松弛的程度,以使流水液体值得注意像体内之中的胶体。
"当流水液体不能像橡胶一样随着短时间的更长松弛时,EVs就会卡住。"UIC工程学院的研究者生、该研究者第一作者Stephen Lenzini说是道。"流水液体需要有一个坚韧的骨架来获取某种结构设收,但在担忧此后,它也必须足够松弛,随着短时间的更长此后调整自己,这使得EVs可以移动。"有趣的见到是,EVs在某些材质之中所具有的这种移动能力在十分相似大小的合成量子之中并不存在。"
EVs用来管控货物的薄菱胞膜对其自身在宽敞空间之中的高效率也是至关重要的。当流水通道酶1 -一种允许流水进出EVs的菱胞膜酶中止工作时,EVs就卡住了。热量通过菱胞膜之中的流水通道酶-1对EVs通过流水液体间隙至关重要。
Lenzini说是:"这项研究者为研究者EVs及其内容物在组织起来之中的地理分布开辟了取而代之简而言之。"
Shin说是,这些见到使UIC研究者一个小组更差不多于设收有效的药剂递送系统。
"有一系列的结核病的组织起来生态之中历程了实质性的变化。在纤维化和一些结核病之中,随着短时间的更长,组织起来和胶体变得越来越坚韧。在一些结核病之中,EVs的地理分布导致了结核病的传递。所以,理解EVs是如何转移的对于联合开发这些无酶质化学疗法和阻挠结核病进展是至关重要的。"
零碎典故:
Stephen Lenzini 1, Raymond Bargi 1, Gina Chung 1, et al.Matrix mechanics and water permeation regulate extracellular vesicle transport.Nat Nanotechnol. 2020 Mar;15(3):217-223. doi: 10.1038/s41565-020-0636-2. Epub 2020 Feb 17.
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