据消息来源报导，美国政府药厂该公司礼来上周五达成协议，该该公司嘌呤胃癌用药Cyramza在一项初期于在可缩短晚期合肠癌病变的生存期。在如此不利于的III期药理学数据基础上，礼来达成协议将于2015年月初向涉及部门登记批准Cyramza应用于已扩散至身体其他部位的晚期合帕金森氏症病变。礼来计划于明年的一个科学会议上提供详细的试验合果。
这项名为RAISE的试验合计含有1000名来自在世界上的、罗氏的阿瓦斯亨(Avastin，贝伐珠嘌呤)和其他标准医学上对其治疗失败的病变。与低剂量+治疗用药相对来说，Cyramza+治疗用药可显著缩短病变的生存期。
与阿瓦斯亨类似，Cyramza也是通过消除VEGF来达到的，而VEGF则是分泌的并用来呈现出为提供营养的血管的一种蛋白。今年4月，FDA已批准Cyramza应用于治疗晚期胃癌。Cowen and Co咨询该公司预测到2020年Cyramza作为一种可治疗多种乳腺癌的用药，其年销售额m12亿美元。
在上周五发布的一份研究报告中，JP Morgan分析师Chris Schott则预测到2020年Cyramza的销售额m13.5亿美元，其中大部分收入来自于胃癌病变，一部分来自心脏病病变，还有一小部分来自合帕金森氏症病变。
根据礼来该公司的数据，合帕金森氏症是世界第四大致死去乳腺癌，2012年在世界上有近70万人死去于合帕金森氏症。上周五在NYSE当日的交易中，礼来这家总部位于伊利诺伊州的药厂该公司的股票市场上涨了1美分至65.19美元。
查看也就是说地址
编辑： zhongguoxing相关新闻
相关问答
