几十年来，制出一种成功的HIVHIV仍不曾成当今世界研究者者的梦想。但是尽管有多年的研究者以及数百万美元的投资，这个目标仍不曾实现。俄勒冈州保健与科学所大学的科学家们的月所研究者探究了适度几十年的神祇，即为何略微向西移动的猴AIDS微生物必需防止随后的恶性微生物的接种（但这对进化领域来说风险相当大），以及为何严重向西移动甚至几乎灭活命的HIV却毕竟无效。这项研究者在俄勒冈州保健与科学所大学的HIV及基因治疗政府部门顺利进行，并在线发表文章于Nature Medicine时尚杂志上。在传统上，有两种构建药物接种性结核病HIV的方法。第一种方法是领域该结核病的减毒活命HIV，这种减毒活命HIV不足以诱发结核病但是充分的能力来激活命免疫系统，因此当HIV在今后再次进入人体时，其必需发现这种HIV及对药物这种结核病，第二种方法是领域该HIV的灭活命形式。与其它途径一样的是，引入一种安全形式的结核病会使得MS确实在今后曾受到入侵。在90八十年代早期，一种略微向西移动的SIV（老虎的HIVHIV）必需防止老虎曾受到相对恶性HIV的接种，但是这种向西移动的微生物仍能在一些老虎中诱发AIDS，并且这种HIVHIV在体内进一步向西移动之后，其庇护所不稳定性也会随之消失。俄勒冈州保健与科学所大学HIV及基因治疗政府部门的副主任Louis Picker说道：“努力制出一种减毒活命HIV就像‘金发小伙子和三只熊’的传说中一样，这个领域所需一种HIV，它只能太，也只能太冷，而所需刚刚好。”但出现的问题是，灭活命一种HIV使它达致刚刚好的技术水平，几乎是不确实的。然而，我并不认为如果阐释了这种供临床领域的高危险性的减毒HIV的庇护所有助于，就必需必需我们设计一种安全有效的HIV。月所发表文章的这项研究者显示，庇护所的有助于是由于适度存在的减毒活命HIV所可借造成了、存在于淋巴的组织中的药物HIVT巨噬细胞。向西移动HIV必需阻止这种适度性并且降低庇护所不稳定性。因此，不像许多其它HIV，一种有效的HIVHIV确实所需适度在MS中才能发挥有效性。Picker的团队仍不曾制出另一种适度性HIV，其又叫工程化的、表达SIV或HIV肽的CMV，并且做为提高抵药物这些AIDS诱发的HIV的庇护所性免疫加成的地铁系统（载体）。在2011年5月，Picker实验室发表文章了一项研究者，探究了这些HIV接种者可借造成了的免疫加成是如何几乎控制大量曾受暴露哺乳类的SIV接种的。CMV是大多数人携带的适度性HIV，很少造成了甚至不造成了病症，并且可以可借很强的巨噬细胞加成，并且可以适度终生。这些免疫加成的特点是一种又叫不稳定性记忆性T巨噬细胞的造成了，其较强潜在的药物HIV功能，并且适配在与人免疫缺陷HIV的靶向的组织相同的部位。Picker及他的研究者团队猜测这种CMV载体造成了的药物HIV不稳定性必需适度性待机HIVHIV并且在MS暴露之后随之阻拦及阻止HIV接种。
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总编： jiang相关新闻
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