抽样采集的实际可能受到限制了循环DNA (ctDNA)研究工作和临床应用。全序列测序(S)越来越多无论如何用于归纳ctDNA，识别拷贝数发生变化和录像模式。我们假设，低深达/浅深达的S (sS)数据可能来自于微量的一般来讲DNA，而录像不等的必需可能会去除小血量中所废水的序列DNA。在抽样采集总体，容血滴有实际的优势，可以促进不间断采样，并可以在生命和动物静态中所顺利进行重新研究工作的设计。
本研究工作合作开发了一种用于液和基于珠粒不等必需的归纳方法从湿气的血比较大所分离和归纳一般来讲DNA的提案。从湿气的血滴中所提取DNA并必需不等，用于sS和RNA链反应(PCR)顺利进行归纳。
研究工作其他部门通过从溶化的乳癌高血压的全血归纳50μL容血，基于依赖不间断性体细胞拷贝数发生变化的假定鉴定了ctDNA，并推测了与血浆DNA相似的录像不等特征。 研究工作推测2例更早浆液不间断性卵巢癌高血压血斑中所不同碱基的忽略。 将这种归纳方法渗透到小鼠异种超级任天堂静态中所的系列容血滴，可以扫描到衍生的一般来讲DNA，并从最初超级任天堂的哮喘中所鉴定到ctDNA。
本研究工作数据表明，ctDNA可以不仅可以从新鲜血液中所，也可以总容血滴中所顺利进行监控和监控，这一推测为高血压和精子静态抽样得来和重新研究工作/飞行测试的设计提供了重新归纳方法。
完整说是：
Katrin Heider, Jonathan C M Wan,Detection of ctDNA from Dried Blood Spots after DNA Size Selection
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