Blood：重编程的人造血前体细胞可用于镰状细胞性贫血的药物审核

2021-11-29 07:43:52 来源:

镰状蛋白性贫血是一种以红系在此之前体蛋白分立局限性为特质的病症营养不良，并不一定与核糖体蛋白蛋白质RPS19和RPL5的突变有关。纠正RPS19一条就是指蛋白质亦会延迟40S核糖体复合物的出厂，而纠正RPL5就是指蛋白质亦会延迟60S核糖体复合物的出厂。镰状红蛋白性高血压的红系分立并不一定阻断在较早的红系爆式集落导致的阶段。持续性只能抑止红系在此之前体蛋白的增殖，并不一定作为二线外科手术用药适用。但是许多镰状蛋白性贫血的高血压对常用的持续性外科手术方法有不脆弱。而且由于高血压本身骨髓拓/祖蛋白的严再加考虑到也为上新外科手术方案的研制出制造了再加再加困难。为了解决这个问题，研究成果适用再加面向对象的解决方案从是从于DBA病人的抑止性多能拓蛋白拿到可为了将的骨髓在此之前体蛋白。再加面向对象是从的DBA在此之前体蛋白具有红系发育不良局限性，但是这个局限性只能被蛋白质补偿挽救。并且研究成果检验到了只能抑止自少时的组分物理用药SMER28，它无论在体内或者粘液的DBA模型实验中均表现出抑止红系分立的充份。SMER28只能通过自少时遗传物质ATG5无论如何来刺激红系导致，并且可以上调珠蛋白相关蛋白质的表述水平。这个研究通过在高血压是从的抑止性多能拓蛋白红系分立模型上进行DBA营养不良的用药检验，并且发现ATG5在调控经典/旁路凋亡过程中促进红系发生，而抑止自少时的物理组分用药SMER28只能作用于自少时遗传物质ATG5刺激红系导致。译者出处：Doulatov S， Vo L T， Macari E R， et al. Drug discovery for Diamond-Blackfan anemia using reprogrammed hematopoietic progenitors[J]. Science translational medicine， 2017， 9(376)： eaah5645. DOI：10.1126/scitranslmed.aah5645本文经梅斯医学（MedSci）原创编译校对，刊登须授权！